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首頁(yè) > 蛋白生物學(xué) > 蛋白電泳試劑盒 > 多肽電泳

2×Tricine多肽上樣緩沖液(變性,還原)

2×Tricine多肽上樣緩沖液(變性,還原)

產(chǎn)品編號(hào):TP050

產(chǎn)品規(guī)格:+G250

相關(guān)規(guī)格:
數(shù)量
價(jià)格 ¥200
2×Tricine Loading Buffer (reducing,2×) 
2×Tricine上樣緩沖液(還原,2×) 
 
目錄號(hào):  TP050     
保  存:  -20℃ 
規(guī)格:10×1ml
 
 產(chǎn)品簡(jiǎn)介 
    2×Tricine上樣緩沖液是以考馬斯亮藍(lán)G-250為指示前沿,2倍濃縮的Tricine-SDS-PAGE凝膠電泳上樣緩沖液,應(yīng)用于還原型Tricine-SDS-PAGE的蛋白樣品制備和上樣。該緩沖液中含有DTT,可使蛋白質(zhì)分子的鏈內(nèi)二硫鍵和鏈間二硫
鍵斷裂,通過(guò)二硫鍵連接的各蛋白亞單位彼此分離,經(jīng)考馬斯亮藍(lán)染色以后在電泳凝膠上顯現(xiàn)清晰蛋白條帶。 
操作步驟 
1. 將上樣緩沖液(還原,2×)與蛋白樣品按照1:1的比例混勻。 
2. 將蛋白樣品置于沸水浴中加熱3-5分鐘。 
3. 待蛋白樣品充分變性后冷卻至室溫,12000rpm,4℃離心3-5分鐘。 
4. 離心后,以微量進(jìn)樣器取適量上清,直接加入Tricine-SDS-PAGE凝膠加樣孔內(nèi)。 
5. 進(jìn)行常規(guī)電泳,通常染料到達(dá)距離凝膠底端0.5 cm-1 cm處即可停止電泳。 
注意事項(xiàng) 
1. 加樣前在室溫或37-40℃數(shù)分鐘解凍后輕輕搖勻,以確保溶液混合均勻。 
2. 本試劑含有DTT,操作時(shí)請(qǐng)穿著實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套。 

3. 本產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)或人體治療。


多肽電泳配套試劑

名稱

貨號(hào)

規(guī)格

超低分子量蛋白電泳試劑盒

RTD6120

10

Tris-Tricine-SDS-PAGE凝膠快速制備及電泳試劑盒(含預(yù)染Marker

RTD6121

10

Tris-Tricine-PAGE凝膠制備及電泳試劑盒(多肽變性電泳)

RTD6122

25

超低分子量蛋白Marker I3.3-22 kD(非預(yù)染)

RTD6101

10次(100 μl

超低分子量蛋白Marker III3.4-100 kD(非預(yù)染)

RTD6125

10次(50 μl

超低分子量蛋白Marker V3.5-42 kD)(非預(yù)染)

RTD6113

20次(100 μl

彩虹預(yù)染超低分子量蛋白Marker1.2-45 kD

RTD6110

10 50 μl

彩虹預(yù)染超低分子量蛋白Marker II3-40 kD

RTD6145-01

10 50 μl

雙色預(yù)染超低分子量蛋白質(zhì)Marker1.5-42 kD

RTD6148

10 50 μl

40% PAA19:1

AC1914-01

100ml

40% PAA29:1

AC2914-01

100ml

49.5 T 3C PAA溶液

PS080-01

100ml

49.5 T 6C PAA溶液

PI080-01

100ml

多肽電泳凝膠緩沖液

GB010-100ml

100ml

2×Tricine 上樣緩沖液(變性,還原)

TP050

10×1ml

2×Tricine 上樣緩沖液(變性,還原,含溴酚藍(lán)

TP080

10×1ml

FastBlue蛋白染色液

RTD6202-02

500ml

乙二醇(電泳級(jí))

EA0582-02

100 ml

50%甘油(多肽電泳用)

GA1010-50ml

50 ml

10×Tris-Tricine-SDS緩沖液(變性電泳,粉末型)

CB010P

500 ml

10×陽(yáng)極緩沖液 (多肽電泳用)

AB080

250 ml

10×陰極緩沖液(多肽電泳用)

CB010

100 ml

 

 



 
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