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X-gal溶液 20mg/ml

X-gal溶液 20mg/ml

產(chǎn)品編號(hào):XG0516

產(chǎn)品規(guī)格:5ml

數(shù)量
價(jià)格 ¥150

X-Gal/IPTG即用型溶液

 

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

包裝

貯存

XG0516

X-Gal 20mg/ml

5ml

-20

IP0560

IPTG 50mg/ml

5ml

-20

-

說(shuō)明書(shū)

一份

-

● 產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

藍(lán)白斑篩選是重組子篩選的一種方法?,F(xiàn)在使用的許多載體都帶有一個(gè)大腸桿菌的DNA的短區(qū)段,其中有β-半乳糖苷酶基因(lacZ)的調(diào)控序列和前146個(gè)氨基酸的編碼信息。在這個(gè)編碼區(qū)中插入了一個(gè)多克隆位點(diǎn)(MCS),它并不破壞閱讀框,但可使少數(shù)幾個(gè)氨基酸插入到β-半乳糖苷酶的氨基端而不影響功能,這種載體適用于可編碼β-半乳糖苷酶C端部分序列的宿主細(xì)胞。因此,宿主和質(zhì)粒編碼的片段雖都沒(méi)有酶活性,但它們同時(shí)存在時(shí),可形成具有酶學(xué)活性的蛋白質(zhì)。這樣,lacZ基因在缺少近操縱基因區(qū)段的宿主細(xì)胞與帶有完整近操縱基因區(qū)段的質(zhì)粒之間實(shí)現(xiàn)了互補(bǔ),稱(chēng)為α-互補(bǔ)。由α-互補(bǔ)而產(chǎn)生的LacZ+細(xì)菌在誘導(dǎo)劑IPTG的作用下,在生色底物X-Gal存在時(shí)產(chǎn)生藍(lán)色菌落,因而易于識(shí)別。然而,當(dāng)外源DNA插入到質(zhì)粒的多克隆位點(diǎn)后,幾乎不可避免地導(dǎo)致無(wú)α-互補(bǔ)能力的氨基端片段,使得帶有重組質(zhì)粒的細(xì)菌形成白色菌落。這種重組子的篩選,又稱(chēng)為藍(lán)白斑篩選。如用藍(lán)白斑篩選則經(jīng)連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化的鈣化菌平板37℃倒置培養(yǎng)12-16hr后,含有插入片段重組質(zhì)粒的細(xì)菌形成白色菌落,而沒(méi)有插入片段的質(zhì)粒細(xì)菌形成藍(lán)色菌落。

● 配制方法:

50mg/ml IPTG  5ml:取250mg IPTG,溶于5ml無(wú)菌水中,過(guò)濾除菌后-20℃貯存。

20mg/ml X-Gal  5ml:取100mg X-gal,溶于5ml 二甲基甲酰胺(DMF),棕色瓶中-20℃貯存。此試劑無(wú)需滅菌。

● 實(shí)驗(yàn)程序:

1 轉(zhuǎn)化平板的制備:

向鋪好的含有相應(yīng)抗生素的固體瓊脂平板表面加入16 μl的IPTG(50 mg/ml)、40 μl的X-gal(20 mg/ml),使用無(wú)菌的彎頭玻璃棒將其均勻的涂開(kāi),盡量使溶解X-gal的二甲基甲酰胺揮發(fā)干凈。

2 轉(zhuǎn)化

               i.      取部分連接產(chǎn)物加到50-100 μl感受態(tài)細(xì)胞中(感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)剛從-70℃冰箱取出放于冰浴上,待剛剛解凍時(shí)加入連接產(chǎn)物,連接產(chǎn)物的加入量不超過(guò)感受態(tài)細(xì)胞體積的十分之一),輕彈混勻,冰浴30分鐘。

             ii.      將離心管置于精確42℃水浴90秒,取出管后立即置于冰浴中放置2-3分鐘,其間不要搖動(dòng)離心管。

            iii.      向離心管中加入250-500 μl37℃預(yù)熱的SOC或LB(不含抗生素)培養(yǎng)基,150rpm,37℃振蕩培養(yǎng)45分鐘。此步目的是使質(zhì)粒上相關(guān)的抗性標(biāo)記基因表達(dá),使菌體復(fù)蘇。

           iv.      將離心管中的菌液混勻,吸取100 μl加到含相應(yīng)抗生素的SOB或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上,用無(wú)菌的彎頭玻棒輕輕的將細(xì)胞均勻涂開(kāi)。待平板表面干燥后,倒置平板,37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

3 檢測(cè)

將得到的白色菌落接種1-5 ml LB培養(yǎng)基,37℃搖床振蕩培養(yǎng)過(guò)夜,保存菌種后提取質(zhì)粒,應(yīng)用PCR或酶切方法鑒定插入片段是否正確。

X-gal/IPTG發(fā)表文章列表:

1. [2022 IF=2.7] Functional verification of the JmLFY gene associated with the flowering of Juglans mandshurica Maxim..

Author: Jiayou Cai, Ruoxue Jia, Ying Jiang, Jingqi Fu, Tianyi Dong, Jifeng Deng, Lijie Zhang.

Journal: Peer J Published March 7, 2023

Institution: Shenyang Agricultural University

Paper linkhttps://doi.org/10.7717/peerj.14938


 
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